En revideret obligatorisk national standard for engangsbrugmedicinske beskyttelsesmasker, GB 19083-2023, trådte officielt i kraft den 1. december. Den mest bemærkelsesværdige ændring er forbuddet mod udåndingsventiler på sådanne masker. Denne justering har til formål at forhindre ufiltreret udåndet luft i at sprede patogener og dermed sikre beskyttelse i begge retninger i medicinske miljøer. Den nye standard erstatter 2010-versionen og styrker infektionskontrolforanstaltningerne.
Designkrav: Næseklemmer for sikker pasform
For at forbedre beskyttelseseffektiviteten kræver standarden, at alle medicinske engangsmasker skal være udstyret med en næseklips eller et alternativt design. Denne komponent sikrer en tæt forsegling og stabil pasform på brugerens ansigt, hvilket reducerer luftlækage omkring næseområdet. Elastiske eller justerbare ørestropper er også nødvendige for at opretholde korrekt positionering under brug, hvilket balancerer komfort og beskyttelsesevne.
Tydelig mærkning af minimumssalgsenheder
Den nye forordning specificerer detaljerede mærkningskrav til produktemballage. Hver minimumssalgsenhed skal have tydelige kinesiske markeringer, herunder udløbsdato, standardnummeret (GB 19083-2023) og en "engangs"-etiket eller -symbol. Disse etiketter hjælper brugerne med at identificere kvalificerede produkter og bruge dem korrekt, hvilket understøtter bedrebeskyttelse af folkesundheden.
Implementeringen af GB 19083-2023 afspejler Kinas bestræbelser på at optimere standarder for medicinsk beskyttelse. Ved at afhjælpe centrale sikkerhedshuller giver standarden stærkere sikkerhedsforanstaltninger forsundhedspersonaleog patienterne.
Udsendelsestidspunkt: 05. dec. 2025
